Novo Medicamento para Alzheimer Aprovado no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) autorizou a comercialização de um novo medicamento para o tratamento do Alzheimer no Brasil. A liberação do Leqembi, em 22 de dezembro de 2025, marca um avanço significativo para o manejo dessa condição neurodegenerativa, que afeta mais de um milhão de brasileiros, conforme dados do Instituto Brasileiro de Neurologia.

O Alzheimer é a principal causa de demência em escala global. Anteriormente, as opções terapêuticas se concentravam no alívio dos sintomas, sem abordar diretamente os processos que levam à degeneração cerebral. O Leqembi, desenvolvido a partir do anticorpo lecanemabe, representa uma nova abordagem, focada na intervenção precoce.

O medicamento é indicado para pacientes diagnosticados com demência leve e nos estágios iniciais da doença. A administração ocorre por meio de infusões e seu mecanismo de ação visa a remoção das placas de beta-amiloide, substâncias que se acumulam no cérebro de indivíduos com Alzheimer e que estão associadas ao avanço da doença.

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A estratégia busca ativar o sistema imunológico para diminuir a concentração dessas placas.

A eficácia do Leqembi foi comprovada em um estudo publicado em 2022 na renomada revista New England Journal of Medicine. A pesquisa acompanhou 1.795 voluntários com Alzheimer inicial, administrando infusões quinzenais por 18 meses. Os resultados demonstraram uma redução no ritmo de declínio cognitivo e funcional dos pacientes.

O Leqembi já havia recebido a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, em 2023, e já está disponível para uso no país. A decisão da Anvisa amplia o acesso a este tratamento inovador.